miR-152通过靶向下调AGTR1抑制人肝癌细胞上皮间质转化及肾素-血管紧张素系统

作者：全裔; 杨峻; 秦韬; 王秀娟; 胡玉芳^*

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2022, 38(09): 819-824.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.009456

• 肝癌
• 微小RNA-152(miR-152)
• 上皮间质转化(EMT)
• 肾素-血管紧张素系统(RAS)
• 血管紧张素Ⅱ1型受体(AGTR1)

目的 探讨微小RNA-152(miR-152)靶向血管紧张素Ⅱ1型受体(AGTR1)对肝癌HCCLM3细胞上皮间质转化(EMT)及肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。方法 将培养的HCCLM3细胞分为未转染组(未处理)、阴性对照组(转染阴性对照序列)和miR-152组(转染miR-152模拟物)。采用实时荧光定量PCR检测miR-152和血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、 AGTR1 mRNA表达，TranswellTM小室检测细胞侵袭和迁移，Western blot法检测细胞波形蛋白(vimentin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)和AGTR1蛋白表达，双荧光素酶报告基因实验检测miR-152和AGTR1的靶向关系。结果 与未转染组或阴性对照组相比，miR-152组细胞miR-152表达水平和E-cadherin蛋白表达水平明显升高，而ACE、 AngⅡ、 AGTR1 mRNA表达水平和侵袭细胞数、迁移细胞数以及vimentin、 N-cadherin、 AGTR1蛋白表达水平均明显降低；双荧光素酶报告基因实验检测结果证实miR-152可与AGTR1靶向结合。结论 miR-152可能通过靶向下调AGTR1表达抑制肝癌HCCLM3细胞的EMT及RAS。

• 单位
  桂林医学院附属医院; 桂林医学院