摘要

肺动脉高压(Pul monary Artery Hypertension,PAH)是一种进行性肺血管狭窄性疾病,可导致右心压力负荷过重和右心衰竭,其预后不良。肺动脉狭窄一部分是由于肺血管收缩引起,但主要是由于肺血管重构引起。肺血管重构影响肺血管的所有构成部分,包括内皮细胞、平滑肌层及纤维组织,并

  • 单位
    北京市心肺血管疾病研究所; 首都医科大学附属北京安贞医院