摘要
目的探讨新型气体信号分子二氧化硫(SO2)对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉平滑肌细胞增殖与凋亡的调节作用。方法 4周龄 SHR 大鼠随机分为 SHR 对照组、Na2SO3/NaHSO3组(外源性 SO2供体组),每组8只。4周龄正常血压 Wistar Kyoto(WKY)大鼠8只作为正常对照(WKY对照组)。5周后检测大鼠血压及主动脉形态学指标,以高效液相色谱(HPLC)法测定血浆 SO2水平;采用原位缺口末端标记方法(TUNEL)检测大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡;采用免疫组织化学方法检测主动脉平滑肌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)及凋亡相关蛋白 Bcl-2、Fas 和半胱氨酸蛋白水解酶(caspase)-3的表达,并进行图像分析。结果 5周后 SHR 对照组血压、血管壁厚与内径比均明显高于 WKY 对照组[(172±10)mm Hg vs(112±9)Inm Hg、0.073±0.004 vs 0.057±0.004,均 P<0.01,1 mm Hg=0.133 kPa],血浆 SO2水平显著低于 WKY 对照组[(6.4±1.5)μmol/L vs(11.3±1.0)μmol/L],主动脉平滑肌细胞增殖指数高(0.32±0.06 vs 0.05±0.03),而凋亡指数小(0.16±0.07 vs0.30±0.19),主动脉平滑肌细胞 Bcl-2蛋白表达高(0.209±0.007 vs 0.202±0.006,P<0.01),Fas、caspase-3蛋白表达弱(0.205±0.006 vs 0.211±0.005、0.229±0.005 vs 0.244±0.010,均 P<0.01)。外源性 SO2供体组与 SHR 对照组比较,血压低[(128±7)mm Hg],血管壁厚与内径比低(0.066±0.002),血浆 SO2含量高[(8.3±1.0)μmol/L],主动脉平滑肌细胞增殖指数低(0.14±0.03),凋亡指数高(0.40±0.11),主动脉平滑肌细 Bcl-2蛋白表达低(0.199±0.006),Fas 和 caspase-3蛋白呈高表达(分别为0.218±0.003、0.251±0.011,均 P<0.01)。结论 SO2可抑制高血压大鼠主动脉血管平滑肌细胞增殖、促进其细胞凋亡。SO2促进细胞凋亡的途径可能与其对主动脉平滑肌细胞 Bcl-2蛋白表达的抑制作用以及对 Fas 和 caspase-3蛋白表达的促进作用有关。
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单位北京大学第一医院