先天性肾性尿崩症一例

作者：陈静; 曾利文; 李梦妮; 石小丽; 马德琳; 杨雁

来源：临床内科杂志, 2018, (4): 277-278.

DOI：10.3969/j.issn.1001-9057.2018.04.020

• 先天性肾性尿崩症
• 精氨酸加压素受体2基因

患者,男,16岁,因"多饮多尿16年,加重1年"于2017年8月30日入院.患者自出生起出现多饮、多尿(具体量不详),口渴时伴明显头痛,饮水后头痛明显好转,伴有多食、易饥,无心悸、气促,无视野缺损,未诊治.近1年患者多饮、多尿症状加重,每日饮水量由4~5L增加至7~8L,有时可达10L,每日排尿次数10~20次,夜尿次数显著增多,约5~6次(具体尿量不详),伴食量增加,性格较暴躁,以"多饮、多尿

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院