摘要

特发性肺纤维化是一种病因未明的进行性肺部疾病, 年龄被认为是最重要的高风险因素之一, 近年来研究发现纤维化肺组织中的各类细胞均表现出了衰老相关的表型。Ⅱ型肺泡上皮细胞(AEC2s)具有分泌和再生功能, 参与维持肺内环境稳定及正常呼吸运动, 其功能受损和纤维化前表型已被证实有助于纤维化的发展。本文将衰老的AEC2s与特发性肺纤维化的发生、发展紧密相连, 介绍了在衰老的AEC2s内出现的内质网应激、端粒缩短、代谢异常、线粒体功能障碍以及衰老相关分泌表型等变化促进特发性肺纤维化的发生、发展机制。在此基础上进一步讨论了当前的进展和挑战, 希望本文可以为今后的研究与临床治疗方案提供有益的参考。