COMT基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究

作者：胡卫红; 江开达; 汪栋祥; 钱伊萍

来源：上海精神医学, 2007, (05): 264-266.

• 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
• 多态性(遗传)
• 迟发性运动障碍 Catechol-O-methyltransferase Polymorphism(Genetics)Tardive dyskinesia

目的探讨中国汉族人口中儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met多态性与迟发性运动障碍(TD)的关系。方法以124例伴TD的精神分裂症患者(TD组)、112例不伴TD的精神分裂症患者(非TD组)及112例正常健康对照者(正常对照组)为研究对象,并采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测COMT基因多态性。结果(1)TD组与非TD组及正常对照组比较,等位基因及基因型频率均无统计学差异。(2)非TD组与正常对照组比较,非TD组的高活性G等位基因频率(0.78)显著高于正常对照组(0.70),低活性A等位基因频率(0.22)显著低于正常对照组(0.30...

• 单位
  上海市精神卫生中心; 复旦大学附属华山医院