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摘要
【目的】联合网络药理学和分子对接技术，挖掘扶元和中膏君药党参、麸炒白术等各单味药物及复方改善功能性消化不良（Functional dyspepsia，FD）的潜在靶点和分子机制。【方法】对扶元和中膏中各单味药物改善功能性消化不良的研究进展进行综述；构建“FD-靶点-有效成分-扶元和中膏”网络，筛选出的交集基因进行GO分析和KEGG相关通路富集，分子对接分析。【结果】扶元和中膏14味药中有10味药具有改善FD的作用，其机制是通过调节胃肠激素水平发挥作用；网络药理学共获得扶元和中膏有效成分149个，与FD相关靶点2641个，扶元和中膏与FD的交集靶点281个，PPI网络筛选获得前5个核心靶点，从构建的“FD-作用靶点-有效成分-扶元和中膏”网络筛选获得扶元和中膏前25个有效成分，对281个交集靶点的GO分析和KEGG分析表明，扶元和和中膏可能通过癌症通路、PI3K-Akt、MAPK等途径发挥治疗作用；分子对接结果表明2个主要成分（槲皮素和山奈酚）和3个关键靶点（AKT1、TNF、IL-6）均具有较好的亲和力。【结论】扶元和中膏的主要活性成分槲皮素和山奈酚可能通过癌症通路、PI3K-Akt、MAPK等信号通路，作用于AKT1、TNF、IL-6等关键靶点改善功能性消化不良。
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