胎儿染色体异常相关因素分析

作者：贾婵维; 兰永连; 司艳梅; 马延敏; 梁毓; 王威; 余兰; 李颖; 王树玉

来源：中华医学遗传学杂志, 2013, (5): 635-637.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.05.029

• 染色体异常
• 非整倍体
• 产前诊断
• 嵌合体

目的 通过回顾性分析2000年至2009年9550份羊水细胞染色体核型异常和在各种产前诊断指征发生率以及相关因素,为细胞遗传学产前诊断结果判定提供一定的参考.方法 按常规原位法培养羊水细胞,收获,制片,显带.在油镜下计数20个分裂相,分析4个,为嵌合体时计数100个分裂相,进行染色体核型分析.结果 在9550份产前诊断羊水样本中,母血清学产前筛查高危2824份(29.57％)；高龄5610份(

• 单位
  首都医科大学附属北京妇产医院