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摘要
目的建立新冠病毒IgG抗体的快速检测方法。方法制备并纯化重组新冠病毒N蛋白,将获得的重组N蛋白免疫家兔,获得多克隆抗体。将鼠抗人IgG单克隆抗体和兔抗新冠病毒N蛋白多克隆抗体分别喷于硝酸纤维素膜的检测线和控制线,用重组N蛋白标记荧光纳米颗粒作为标记抗原,建立荧光免疫层析方法。结果重组新冠病毒N蛋白经表达纯化后,纯度达到90%以上。用新冠病毒IgG抗体标准品测得建立的荧光层析方法灵敏度为1∶5 000;与甲型流感病毒(H1N1、H3N2、H5N1、H7N9)、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒IgG抗体无交叉反应;批内、批间变异系数均低于10%。结论建立的新冠病毒IgG抗体检测方法具有较好的灵敏性和特异性,可用于新冠病毒抗体的快速筛查。
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