摘要
目的 观察氟比洛芬酯联合艾司氯胺酮超前镇痛对髋关节置换术老年患者术后镇痛效果。方法 将有髋关节置换术指征并接受手术治疗的老年患者随机分为氟比洛芬酯组、艾司氯胺酮组、联合镇痛组和对照组。所有患者于手术正式结束前30 min停止使用维持麻醉药物,氟比洛芬酯组给予0.65 mg·kg-1氟比洛芬酯;艾司氯胺酮组给予0.35 mg·kg-1艾司氯胺酮;联合镇痛组给予0.35 mg·kg-1氟比洛芬酯+0.25 mg·kg-1艾司氯胺酮;对照组给予等量0.9%NaCl,各组执行超前麻醉方案30 min后立即更改为自控静脉镇痛(PCIA)模式。评估各组术前、术后24 h内数字等级评定量表(NRS)评分,用酶联免疫吸附试验法检测钙-钙调素依赖性蛋白激酶Ⅲ(CAMKⅢ)、白细胞介素-6(IL-6)、脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)变化,统计术后慢性术后疼痛(CPSP)发生率。记录药物不良反应发生情况。结果 本研究共入组107例患者,共脱落5例,总计纳入102人,其中氟比洛芬酯组25例、艾司氯胺酮组26例、联合镇痛组26例、对照组25例。术后第24 h,氟比洛芬酯组、艾司氯胺酮组、联合镇痛组和对照组NRS评分分别为(3.27±0.14)、(3.75±0.42)、(2.35±0.12)和(4.25±0.77)分,PCIA泵平均按压次数分别为(3.14±0.75)、(4.22±0.62)、(2.15±0.92)和(5.11±1.02)次,CAMKⅢ浓度分别为(41.21±7.16)、(48.24±9.45)、(30.66±8.21)和(59.77±23.49)pg·mL-1,IL-6浓度分别为(22.26±0.04)、(24.12±0.01)、(10.48±0.07)和(40.09±0.17)pg·mL-1,BDNF浓度分别为(0.99±0.24)、(0.80±0.33)、(1.23±0.14)和(0.55±0.38)ng·mL-1,5-HT浓度分别为(155.91±19.56)、(139.57±18.81)、(185.24±22.50)和(116.25±16.88)ng·mL-1;氟比洛芬酯组、艾司氯胺酮组、联合镇痛组的上述指标和对照组比较,氟比洛芬酯组的上述指标与艾司氯胺酮组比较,氟比洛芬酯组和艾司氯胺酮组的上述指标与联合镇痛组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。氟比洛芬酯组、艾司氯胺酮组、联合镇痛组和对照组的CPSP总体发生率分别为11.54%、8.00%、3.85%和20.00%。氟比洛芬酯组、艾司氯胺酮组、联合镇痛组和对照组的药物不良反应发生率分别为19.23%、4.00%、7.69%和8.00%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 氟比洛芬酯联合艾司氯胺酮超前镇痛模式可显著降低髋关节置换术老年患者术后24 h内疼痛程度,降低CPSP发生率,安全性较好。
-
单位南阳医学高等专科学校第一附属医院