烟草单倍体基因编辑系统的建立

作者：蒋佳芮; 许力; 李锐; 张建铎; 向海英; 高茜; 宋春满; 邓乐乐; 杨文武; 杨光宇; 张承明; 李雪梅; 曾婉俐^*

来源：中国烟草学报, 2020, 26(05): 66-71.

DOI：10.16472/j.chinatobacco.2020.035

• 花药培养
• 单倍体
• 倍性鉴定
• 基因编辑
• PDS

【背景和目的】单倍体材料作为转化受体具有不受同源染色体联会配对影响、转化效率较高、外源基因在后代基因组中稳定性较好、加倍后即可获得纯合转化植株等优点,结合基因编辑CRISPR/Cas9系统,可大大加快烟草品种选育进程。【方法】通过花粉离体培育获得单倍体,利用CRISPR/Cas9系统编辑八氢番茄红素脱氢酶基因位点,产生白化单倍体植株。【结果】(1)经过4℃处理4～6天的实验组,花药愈伤组织形成率最高可达11%;(2)获得转化后单倍体植株120株,其中白化86株(白化率71.67%),红花大金元51株,其中白化24株(白化率47.06%)。【结论】(1)适当低温处理可提高花药培育单倍体效率;(2)以单倍体为受体的基因编辑效率有所提高。

• 单位
  云南中烟工业有限责任公司技术中心