帕洛诺司琼对奥沙利铂在大鼠体内药动学的影响

作者：刘剑; ***; 杨秀岭; 贡莹; 何文娟; 史骁骁

来源：中国医院药学杂志, 2014, 34(07): 534-537.

DOI：10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.07.09

• 奥沙利铂
• 帕洛诺司琼
• 药动学
• 大鼠
• 高效液相色谱法

目的:研究帕洛诺司琼对大鼠体内奥沙利铂药动学的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分为2组(n=10),对照组只给奥沙利铂,给药剂量为23.11mg·kg-1。实验组在给奥沙利铂前30min给予帕洛诺司琼0.03mg·kg-1。2组大鼠分别于给药前和给药后0,5,15,30,45,60,120,180min取血,HPLC法测定血浆奥沙利铂浓度,用统计矩法计算药动学参数。结果:奥沙利铂检测浓度的线性范围为2.0160.0μg·ml-1(r=0.999 5),方法回收率为101.6%112.7%,日内、日间RSD均<5%。对照组和实验组奥沙利铂的药动学参数分别为:AUC(0-∞)(12.67±1.69)mg·h·L-1,(11.97±1.41)mg·h·L-1;Cmax(72.82±12.09)mg·L-1,(70.12±14.22)mg·L-1;t1/2z:(0.550±0.210)h,(0.671±0.333)h。各项参数均无统计学差异(P>0.05)。结论:奥沙利铂单独使用及与帕洛诺司琼合用的药动学参数之间没有显著性差异。帕洛诺司琼对奥沙利铂在大鼠体内的药动学没有影响。

• 单位
  河北医科大学; 河北医科大学第二医院