摘要

目的:建立同时测定新鲜食用菌中的24种农药残留的气相色谱—串联质谱法。方法:样品匀浆后,加入水、乙腈、盐,水平振摇提取,高速离心后去上清液氮气浓缩,乙酸乙酯定容,GC-MS/MS测定。使用电子轰击离子源(EI)进行电离,多反应监测(MRM)模式对目标物碎片进行采集,内标法定量分析。结果:24种农药的内标曲线在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数R2均在0.998 6以上,方法检出限(LOD)为2.0~3.0μg/kg,方法定量限(LOQ)为5.0~10.0μg/kg。在1,2,5倍定量限加标水平下,24种农药加标回收率为76.4%~101.0%,相对标准偏差(RSD)为1.79%~8.98%。结论:该方法具有操作简单、快捷、回收率好、灵敏度高、重现性好等优点,适用于新鲜食用菌中24种农药残留的测定。

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