阿斯利康/安进tezepelumab获美国FDA突破性药物资格

来源：中国处方药, 2018, 16(10): 3.

<正>英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴安进(Amgen)近日联合宣布,美国食品药物管理局(FDA)已授予抗体药物tezepelumab治疗无嗜酸性粒细胞表型严重哮喘患者的突破性药物资格(BTD)。Tezepelumab是一种首创的抗TSLP单克隆抗体药物(TSLP是一种针对促炎性刺激产生的上皮细胞因子,在气道炎症的发生和持续中起着关键作用),能特异性地结合人TSLP并阻断其