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摘要
卵巢Brenner瘤是卵巢肿瘤的罕见病理类型，可分为良性、交界性/非典型增殖性及恶性。其病因及发病机制尚不明确，临床表现及影像学检查无特异性，术前易误诊，确诊主要依靠术后病理学检查。近年研究发现卵巢恶性Brenner瘤（malignant Brenner tumor,MBT）由卵巢良性Brenner瘤逐渐进展而来，且发生过程与成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)、CCND1、鼠双微体基因2(murine double minute 2,MDM2)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A (cyclin-dependent kinase inhibitor 2A,CDKN2A)及磷脂酰肌醇3激酶催化亚基ɑ（phosphoinositide 3-kinase catalytic alpha polypeptide,PIK3CA）等基因变异有关。卵巢Brenner瘤的治疗以手术为主，其中卵巢MBT术后可辅以铂类-紫杉醇方案化疗，并有望针对其致癌位点进行靶向治疗，而分期是重要的预后因素，早诊断、早治疗是改善预后的关键。
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