1例原发性醛固酮增多症合并亚临床库欣综合征的病例报道及文献复习

作者：廖云艳; 宋颖; 杨淑敏; 郑燕; 李启富^*

来源：国际内分泌代谢杂志, 2023, 43(05).

原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism, PA;简称原醛症), 是一组以高血压、低血钾、血浆醛固酮增高和肾素降低为主要特点的临床综合征。PA是最常见的继发性高血压疾病, 研究报道约6.1%的高血压是由PA导致的, 而在难治性高血压患者中, PA的患病率可高达17%～23%[1]。亚临床库欣综合征(subclinical Cushing′s syndrome, SCS)是轻度内源性皮质醇分泌增多但缺乏皮质醇增多症典型临床表现(如满月脸、水牛背、皮肤紫纹等)的综合征。国内虽然已有学者对原醛症合并亚临床库欣综合征(PA/SCS)进行了报道[2,3], 但极少有患者进行术后免疫组化、基因诊断及随访等资料, 本文通过分享1例PA/SCS患者的详细诊治过程, 希望为临床医生提供一些借鉴。

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院