Vogt-小柳原田综合征3例临床特点分析

作者：姚丽; 樊嘉欣; 陈婉莹; 张茹; 高震; 王虎清; 吴海琴^*

来源：川北医学院学报, 2019, 34(05): 639-641.

• Vogt-小柳原田综合征
• 自身免疫疾病
• 糖皮质激素

<正>Vogt-小柳原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)是一种累及多系统的自身免疫性肉芽肿性炎症性疾病,由CD4+T细胞介导,以黑色素细胞为靶向抗原(可能是酪氨酸酶),这些抗原广泛存在于眼、中枢神经系统、内耳和皮肤中[1]。本病临床表现并不典型,且发病率低,易造成误诊、漏诊。本文对3例VKHS患者的临床资料进行回顾性分析,以提高对该病的认识。1 病历资料1.1 病例1女性,36岁,因间

• 单位
  西安交通大学第二附属医院; 神经内科