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摘要
【目的】探讨消渴丸对2型糖尿病db/db小鼠的降压降脂作用。【方法】通过拆方方法，比较消渴丸低剂量组（1.0 g/kg）、消渴丸高剂量组（4.0 g/kg）、消渴丸纯中药组（3.996 g/kg）和格列本脲组（4.0 mg/kg）自发性糖尿病db/db小鼠给药前后收缩压和舒张压、空腹血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、血清总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化。比较给药处理后，各组间血清血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的含量。【结果】与正常对照组比较，模型组小鼠具有2型糖尿病特征，并伴有收缩压和血脂异常升高（P<0.05或P<0.01）。在血压调控方面，消渴丸低、高剂量组和消渴丸纯中药组在给药4周后收缩压低于模型组（P<0.05），而格列本脲组收缩压无显著变化（P>0.05）；在调节空腹血糖、胰岛素和HOMA-IR方面，给药4周后消渴丸高剂量组与格列本脲组疗效相当（P>0.05），且其调控空腹血糖和HOMA-IR作用均优于消渴丸低剂量组和消渴丸纯中药组（P<0.05）；在血脂调控方面，消渴丸低、高剂量组和消渴丸纯中药组TC和LDL-C水平的降低效果与格列本脲组相当（P>0.05）。AngⅡ、PPARα指标结果显示：与模型组比较，消渴丸低、高剂量组和消渴丸纯中药组血清AngⅡ水平均显著降低（P<0.05或P<0.01），而格列本脲组无显著性差异（P>0.05）；与模型组比较，消渴丸低、高剂量组，消渴丸纯中药组和格列本脲组肝脏PPARα水平均显著升高（P<0.05或P<0.01），其中，消渴丸高剂量组肝组织PPARα水平最高。【结论】消渴丸对2型糖尿病db/db小鼠不仅具有调控血糖，也有降压和降血脂效果，其疗效是消渴丸纯中药部分和西药格列本脲部分协同作用的结果。消渴丸主要通过格列本脲调控HOMA-IR起到降低血糖的作用，通过消渴丸纯中药部分抑制AngⅡ降低收缩压而实现调控血压，而中药部分与西药部分协同升高肝组织PPARα表达进而调控血脂。
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