摘要
丹酚酸A(salvianolic acid A,SAA)是常用中药丹参中的一种水溶性酚酸类成分,也是主要活性成分之一,研究显示具有改善心肌缺血、抗氧化、抗血栓形成等多种药理作用。然而,SAA不易通过生物膜,在胃肠道吸收时生物利用率较低。SAA静脉给药可能解决口服吸收差、起效较慢等问题。该文研究了SAA静脉注射与灌胃2种不同给药途径对犬急性心肌缺血的影响。24只犬随机分为4组,模型组、口服给药8 mg·kg-1组、静脉注射4 mg·kg-1组以及合贝爽0.5 mg·kg-1组,每组6只动物;通过结扎犬冠状动脉前降支的方法复制急性心肌缺血模型。采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度,定量组织学(N-BT染色法)测定心肌梗塞范围,超声多普勒血流计测定心脏冠脉血流量及心肌耗氧量,全自动生化分析仪测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的变化。研究结果显示,丹酚酸A静脉给药及灌胃给药均明显减少NBT所示的心肌梗死/心室的比率[(13.19±2.38)%,(16.73±6.52)%,与模型组(24.35±4.89)%比较P<0.01];口服给药明显减轻由心外膜电图标测的心肌缺血程度(∑-ST)(30~190 min,P<0.05~0.01),而静脉给药起效更为迅速,在缺血10 min即可见效,10~190min与模型组比较均有显著差异(P<0.05~0.01);口服与静脉给药均可减小由心外膜电图标测的心肌缺血范围(N-ST);对心肌缺血及心肌梗塞引起的血清LDH,CK活性升高,2种给药途径均有明显抑制作用,但静脉给药显示出更明显的作用效果。该研究显示,SAA口服与静脉2种给药途径均表现出较好的保护心肌的作用,与口服给药比较,SAA静脉给药减轻心肌梗死作用起效时间短、作用强度更明显。
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单位北京本草天源药物研究院; 中国中医科学院西苑医院