文章以人胎脑cDNA为模板,采用巢式PCR方法扩增人Neurturin成熟蛋白基因,并将其插入到质粒pGEM-T,构建克隆载体pGEM-T-hNTN.对阳性重组子进行鉴定和序列测定,并与已克隆的人Artemin成熟蛋白基因进行同源性分析.结果表明,所克隆DNA片断与文献发表序列(GenBank NM004558)完全一致.人Neurturin成熟蛋白基因与Artemin同源性为58.5%.