miR-93-5p通过靶向FGD5促进三阴性乳腺癌细胞侵袭与迁移

作者：周丹丹; 白俊; 胡雅琼; 张丽萍; 郑荃; 钟伟; 牟青杰; 李洪利; 吕世军; 尹崇高^*

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2020, 36(09): 794-801.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.009065

• miR-93-5p
• 面生殖发育不良基因5(FGD5)
• 三阴乳腺癌(TNBC)
• 侵袭
• 迁移

目的探讨miR-93-5p促进三阴性乳腺癌(TNBC)细胞侵袭与迁移能力的机制。方法通过基因表达数据集(GEO)筛选出miR-93-5p及其靶基因面生殖发育不良基因5(FGD5),实时荧光定量PCR检测细胞中miR-93-5p的相对表达量; Western blot法检测细胞中FGD5的相对表达量; TranswellTM实验观察miR-93-5p对MDA-MB-231细胞迁移和侵袭的影响;生物信息学数据库查询miR-93-5p与FGD5表达相关性资料, FGD5在乳腺癌中表达情况及生存曲线;双荧光素酶报告基因实验验证miR-93-5p与FGD5之间的靶向关系。结果 miR-93-5p在TNBC组织中高表达且高表达miR-93-5p乳腺癌患者预后较差; miR-93-5p在乳腺癌细胞系高表达; miR-93-5p促进MDA-MB-231细胞迁移与侵袭能力;生物信息学预测软件显示miR-93-5p与FGD5之间存在互补序列; FGD5在乳腺癌组织低表达且低表达FGD5乳腺癌患者预后较差; miR-93-5p与FGD5表达呈负相关关系;转染miR-93-5p抑制物(miR-93-5p inhibitor)质粒的乳腺癌细胞FGD5表达增加;双荧光素酶报告基因实验证实miR-93-5p可下调野生型FGD5的荧光素酶活性。结论 miR-93-5p靶向结合FGD5促进TNBC细胞迁移与侵袭能力。

• 单位
  潍坊医学院