摘要

目的评价羟考酮对大鼠脑组织小胶质细胞活化的影响。方法原代培养SD大鼠脑组织小胶质细胞,以1×105个/ml密度接种于24孔培养板(1 ml/孔),采用随机数字表法分为5组(n=40):正常对照组(C组)、LPS组(L组)、低、中、高浓度羟考酮组(O25组、O50组和O100组)。C组在去血清细胞培养液中培养24 h;其余4组加入LPS,终浓度1μg/ml;O25组、O50组和O100组于IPS孵育24 h时加入羟考酮,终浓度分别为25、50和100 ng/ml。孵育或培养1 h时收集细胞,采用RT-PCR法测定TNF-α、IL-1β、IL-10和转化生长因子-1β(TGF-1β)的mRNA表达水平,采用Western blot法测定TGF-1β及磷酸化Smad2(p-Smad2)的表达水平。采用ELISA法测定上清液TNF-α、IL-1β和IL-10的浓度。结果与C组比较,L组TGF-β1、IL-1β、和TNF-α的mRNA、TGF-β1和p-Smad2表达上调,上清液IL-1β、IL-10和TNF-α浓度升高(P<0.01);与L组比较,O50组和O100组TGF-β1、IL-1β和TNF-α的mRNA、TGF-β1和p-Smad2表达下调,O100组IL-10 mRNA表达上调,上清液IL-1β和TNF-α浓度降低(P<0.05),O25组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟考酮可抑制大鼠脑组织小胶质细胞活化。