摘要

目的:规范凡纳滨对虾抗寄生虫药物的使用。方法:用80%乙腈水溶液提取凡纳滨对虾样品中的抗寄生虫药物,经C18和中性氧化铝粉净化后,超高效液相色谱—串联质谱分析。药物经Thermo Hypersil Gold aQ色谱柱分离,0.1%甲酸—乙腈和10 mmol/L甲酸铵溶液(含0.1%甲酸)分别作为有机相和水相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正负离子同步扫描,多反应监测模式,基质匹配标准溶液外标法定量分析。结果:27种抗寄生虫药物在一定浓度范围内皮尔森相关系数(r)大于0.974 1,线性关系良好;检出限为0.5~2.0μg/kg,定量限为2~5μg/kg;空白样品在5,10,50μg/kg 3个添加水平下的方法加标回收率(n=6)为61.90%~118.54%,批内变异系数(n=6)为0.57%~12.56%,批间变异系数(n=3)为1.29%~16.47%。结论:该方法选择性好,回收率、精密度高,测定周期短,可满足实验室的检测需要。

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