摘要
目的:建立同时测定桂枝茯苓胶囊中α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸为流动相,进行梯度洗脱;流速1.0 m L·min-1;柱温30℃;检测波长205 nm。结果:α-亚麻酸在0.6610.50μg·m L-1(r=0.9998),亚油酸在6.31100.92μg·m L-1(r=0.9997),油酸在5.0079.92μg·m L-1(r=1.0)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率:α-亚麻酸为97.02%,RSD为0.88%;亚油酸为97.17%,RSD为0.80%;油酸为96.98%,RSD为0.78%(n=6)。结论:该方法进样精密度、重复性、溶液稳定性均良好,适合于测定桂枝茯苓胶囊中的活性成分,为质量控制提供参考。
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单位江苏康缘药业股份有限公司; 中药制药过程新技术国家重点实验室