摘要
目的探讨环状RNA 0007841(circ0007841)靶向微小RNA(miR)-557对肝癌细胞MHCC97H生物学行为的影响。方法肝癌组织及癌旁组织取自2017年1月至2018年12月郑州大学第一附属医院确诊并接受手术治疗的47例肝癌患者。实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circ0007841和miR-557相对水平。根据转染物不同, 将MHCC97H细胞分为si-NC、si-circ0007841、pcDNA、pcDNA-circ0007841、miR-NC、miR-557、si-circ0007841+anti-miR-NC、si-circ0007841+anti-miR-557组。以细胞计数试剂盒(CCK-8)法、克隆形成实验、划痕愈合实验、Transwell实验检测MHCC97H细胞吸光度(A)值、克隆形成数、划痕愈合率和侵袭数。双荧光素酶报告实验验证circ0007841和miR-557靶向关系。两组间比较采用独立样本t检验, 多组间比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果肝癌组织中circ0007841相对水平(3.87±0.30比1.00±0.07, t=63.873, P<0.05)高于癌旁组织, miR-557相对水平(0.34±0.04比1.00±0.09, t=45.942, P<0.05)低于癌旁组织。si-circ0007841组MHCC97H细胞A值(0.59±0.05比1.08±0.08, t=15.582, P<0.05)、克隆形成数[(38.94±3.77)个比(87.24±6.77)个, t=18.699, P<0.05]、划痕愈合率[(25.21±2.51)%比(65.36±5.08)%, t=21.257, P<0.05]、侵袭数[(47.97±4.82)个比(111.04±9.84)个, t=17.268, P<0.05]低于si-NC组, miR-557相对水平(2.82±0.21比10.97±0.06, t=25.412, P<0.05)高于si-NC组。miR-557组MHCC97H细胞A值(0.66±0.05比1.06±0.09, t=11.655, P<0.05)、克隆形成数[(46.17±4.02)个比(46.17±4.02)个, t=15.098, P<0.05]、划痕愈合率[(34.58±3.16)%比(68.56±5.81)%, t=15.413, P<0.05]、侵袭数[(55.12±5.58)个比(109.94±11.52)个, t=12.848, P<0.05]低于miR-NC组。pcDNA-circ0007841组MHCC97H细胞miR-557相对水平低于pcDNA组(0.36±0.04比1.00±0.00, t=48.000, P<0.05)。circ0007841与miR-557直接结合。si-circ0007841+anti-miR-557组MHCC97H细胞A值(0.89±0.06比0.56±0.05, t=12.676, P<0.05)、克隆形成数[(76.01±6.35)个比(36.94±3.93)个, t=15.695, P<0.05]、划痕愈合率[(55.63±5.17)%比(23.54±2.92)%, t=16.214, P<0.05]、侵袭数[(90.88±7.71)个比(44.87±4.68)个, t=15.304, P<0.05]高于si-circ0007841+anti-miR-NC组。结论 circ0007841靶向miR-557促进肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
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