马鹿布氏杆菌25kDa外膜蛋白基因的克隆、序列分析及其表达研究

作者：乔军; 才学鹏; 孟庆玲; 景志忠; 张艳; 贾桂珍

来源：中国人兽共患病学报, 2007, (02): 128-131+135.

• 马鹿布氏杆菌
• 25kDa外膜蛋白基因
• 克隆
• 序列分析
• 表达 wapiti's Brucella abortus
• outer membrane protein 25 gene
• cloning
• sequence analysis
• expression

目的克隆马鹿布氏杆菌ML分离株25kDa外膜蛋白(Omp25)基因,并在大肠杆菌中表达。方法运用RT-PCR技术从马鹿布氏杆菌分离株中扩增出Omp25基因,将其克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定和遗传变异分析,并将目的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中诱导表达。结果该基因全长642bp,编码213个氨基酸;其中前23个氨基酸残基构成信号肽。在推导的氨基酸序列中,存在两个跨膜区,但没有潜在的N-联糖基化位点。与GenBank中已经登录的布氏杆菌其他11个分离株相比,马鹿布氏杆菌分离株Omp25基因变异较小,以散在的点突变为主,Omp25基因核苷酸和推导氨基酸序列的同源性分别为99....

• 单位
  中国农业科学院兰州兽医研究所; 甘肃农业大学; 动物科技学院; 塔里木农垦大学; 家畜疫病病原生物学国家重点实验室