DLG3基因p.S434S同义变异致智力障碍家系分析及产前诊断1例

作者：黄佳; 朱宏杰; 何嘉欢; 李茜; 雷星星; 王红丹; 李聪敏; 王悦; 刘红彦^*

来源：中华围产医学杂志, 2022, 25(01): 42-47.

• 智力障碍
• 核蛋白质类
• 转录因子
• 沉默变异
• 全外显子组测序
• 产前诊断

目的对1个智力障碍家系进行致病基因鉴定及产前诊断。方法家系3代17人, 4例男性罹患智力障碍, 2019年10月先证者之姐于孕8周时就诊于河南省人民医院要求遗传咨询。签署知情同意书后, 采集家系成员外周血, 采用全外显子组测序分析先证者(Ⅱ-9, 男)及父母基因编码序列, 筛选候选致病变异, 运用Sanger测序进行候选变异与表型共分离分析。采用同源重组构建候选变异表达载体, 进行体外剪接实验, 应用逆转录聚合酶链反应、TA克隆和Sanger测序分析候选致病变异对剪接的影响。明确智力障碍的遗传学病因后, 采用goldeneyeTM20A基因分型系统和Sanger测序为先证者之姐(Ⅱ-7)进行产前诊断。结果全外显子组测序结果显示先证者携带DLG3基因c.1302G>A(p. S434S)半合子同义变异, 该变异与家系内患者表型共分离, 先证者之母(Ⅰ-1)为该变异杂合携带者。体外剪接实验结果显示c.1302G>A变异明显影响RNA的正常剪接, 88.24%的转录本剪接异常, 导致阅读框移码, 蛋白功能受损。产前诊断胎儿(Ⅲ-7)羊水未检测到该变异, 男胎活产, 现1岁6月龄, 精神行为发育未见异常, 继续随访中。结论 DLG3基因c.1302G>A同义变异是导致该家系X连锁智力障碍的原因。

• 单位
  河南省人民医院; 郑州大学