miR-215抑制骨肉瘤细胞生长及其分子机制

作者:刘锐; 董文刚; 王飞; 黄强; 周顺刚; 时培晟; 邓晓文; 李闯兵; 高秋明; 薛云*
来源:现代肿瘤医学, 2019, 27(09): 1472-1476.

摘要

目的:研究miR-215对骨肉瘤细胞143B生长的影响及其分子机制。方法:通过转染miR-215 agomir稳定升高143B细胞内miR-215表达水平,CCK-8实验、平板克隆形成实验以及流式细胞术检测143B细胞的增殖状况以及周期分布。利用生物信息学分析miR-215潜在的靶基因,并通过双荧光素酶报告基因实验、qPCR实验、Western blot实验验证miR-215靶基因。结果:在143B细胞内将miR-215表达水平上调数倍。CCK-8实验、平板克隆形成实验表明miR-215能够抑制143B细胞生长,流式细胞术实验表明miR-215能够延缓143B细胞周期进程。生物信息学、qPCR实验和Western blot实验表明转化生长因子β受体1(transforming growth factorβreceptor 1,TGFβR1)是miR-215潜在的靶基因。结论:miR-215能够抑制骨肉瘤细胞生长,并且该抑制作用可能通过miR-215靶向抑制TGFβR1实现,为骨肉瘤早期诊断和靶向治疗提供了理论依据。