摘要
通过建立吹扫捕集-气相色谱质谱法分析东营市饮用水源地中的25种挥发性物,样品中的挥发性有机物经吹扫被捕集后进入气相色谱分离,用质谱检测器检测。目标物用保留时间和标准色谱图比较定性,用内标法定量。经方法验证表明,该方法检出限范围为0.07~0.22μg/L,低于《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ 639-2012)中0.2~0.5μg/L的方法检出限,方法测定下限更低。同时,方法中低中高浓度的加标样品相对标准偏差范围分别为1.6%~3.7%、1.3%~3.8%、1.2%~5.7%,加标回收率范围分别为86.3%~110.7%、80.9%~118.7%、92.8%~111.3%,精密度和准确度均满足监测要求。东营市8个饮用水源地和2个地下水源地均未检出25种挥发性有机物,该批次水样不存在挥发性有机物安全问题。