摘要

目的 探讨内脂素(visfatin)rs13237989基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)、肝硬化(Liver cirrhosis, LC)和肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)发病风险的关系,为肝癌的早期预测、预防和诊断提供一个新的潜在靶点。方法 纳入CHB组140例,HBV相关性LC组143例,HBV相关性HCC组151例,健康人对照组132例。用多重单碱基延伸技术(SNaPshot)确定rs13237989的基因型。结果 visfatin rs13237989多态性的基因型、等位基因型、显性模型和隐性模型频率分布在患者组和健康对照组之间差异无统计学意义(P均>0.05)。visfatin rs13237989多态性的TT基因型、T等位基因和隐性模型与男性CHB发病风险显著相关[TT vs CC(OR=0.400,95%CI:0.176~0.911,P=0.029);T vs C(OR=0.639,95%CI:0.426~0.959,P=0.031);TT vs CC+CT(OR=0.454,95%CI:0.216~0.954,P=0.037)]。结论 visfatin rs13237989基因多态性与男性CHB发病风险降低相关,但与HBV相关性LC或HCC的发病风险无关。

全文