摘要

<正>随着人口老龄化日益加剧,全球阿尔茨海默病(AD)患者数量已超过5 000万,预计30年后,将达到1.52亿例[1],其相应的治疗成本也将增至9.12万亿美元[2-3]。目前,AD的病因及发病机制尚不明确,且无有效方法阻止、逆转病情,治疗只能起到延缓、减轻病情的作用。2011年,生物标志物的概念被引入到美国国立衰老研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)诊断标准中[4]。AD生物标志物的发现使早期诊断AD成为可能,目前已报道多种生物标志物,且部分已应用于临床,如tau蛋白[5]、