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摘要
目的 基于网络药理学探究人参、红参与黑参治疗气虚的药效物质基础与机制。方法 通过查阅文献，筛选三种人参的有效成分和靶点。采用Swiss target prediction等平台预测其有效成分与靶点信息。结合GeneCards数据库检索与气虚相关的靶点，运用Cytoscape 3.7.2软件，构建药物-活性成分-靶点-疾病网络图。在String平台上构建靶点蛋白互作网络，利用R软件对关键靶点基因进行KEGG通路富集分析，揭示三种人参治疗气虚的作用机制与潜在信号通路。结果 经条件筛选，人参中kaempferol（山奈酚）、Ginsenoside Rk2（人参皂苷Rk2）、20(S)-protopanaxatriol（原人参三醇）等23个核心成分可通过VEGFA（血管内皮生长因子A）、HPSE（乙酰肝素酶）、HSP90AA1（热休克蛋白90AA1）等19个核心靶点作用于115条通路上；红参中Panaxytriol （人参三醇）、20 (R)-Ginsenoside Rh1 （人参皂苷Rh1）、Ginsenoside Rk2 （人参皂苷Rk2）等17个核心成分可通过VEGFA（血管内皮生长因子A）、HPSE（乙酰肝素酶）、HSP90AA1（热休克蛋白90AA1）等11个核心靶点作用于83条通路上；黑参中Ginsenoside Rk3（人参皂苷Rk3）、Ginsenoside Rh3（人参皂苷Rh3）、Ginsenoside Rh4 （人参皂苷Rh4）、Ginsenoside Rk1 （人参皂苷Rk1）4个核心成分可通过VEGFA（血管内皮生长因子A）等5个核心靶点作用于33条通路上。三种人参主要涉及抑制细胞分裂周期、调节胰岛素代谢、控制炎症反应等方面，发挥多靶点、多通路治疗气虚的作用。结论 人参、红参与黑参及其活性成分可通过VEGFA （血管内皮生长因子A）、HPSE （乙酰肝素酶）、HSP90AA1（热休克蛋白90AA1）等多个关键靶点干预PI3K-Akt信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等。进一步揭示了三种人参可通过多个靶点、多条通路发挥治疗气虚的作用。预测三种人参对于气虚的治疗作用为：人参>红参>黑参。
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