昆仙胶囊HPLC特征指纹图谱和多成分定量测定研究

作者：许春芳; 崔莉莉; 鄢红霞; 陶玉龙; 姜玉; 高守红; 陈万生; 杨宏^*; 陶霞^*

来源：中草药, 2020, 51(24): 6213-6220.

• 昆仙胶囊
• 特征指纹图谱
• 金丝桃苷
• 朝藿定A
• 朝藿定B
• 朝藿定C
• 淫羊藿苷
• 宝藿苷Ⅰ
• 质量控制

目的建立昆仙胶囊HPLC特征指纹图谱结合多成分含量测定的方法,为其质量控制提供参考。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,柱温33℃,检测波长270 nm。以朝藿定A为参照峰,建立15批昆仙胶囊特征指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)、聚类分析及偏最小二乘法-判别分析方法进行评价,同时测定金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷以及宝藿苷I的含量。结果建立了昆仙胶囊特征指纹图谱,共标定了21个共有峰,并通过对照品指认了其中的15个成分,各批次样品的相似度均大于0.9。金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ在各自范围内线性关系良好(r>0.999),15批昆仙胶囊样品中上述6个成分的质量分数分别为2.817～7.527、7.287～9.103、8.730～18.675、33.377～70.371、35.297～50.291、4.059～9.079 mg/g。结论建立了昆仙胶囊特征指纹图谱结合多成分同时测定的方法,简便、准确、重现性好,可用于昆仙胶囊的质量控制。

• 单位
  云南中医药大学; 生物工程学院; 中国人民解放军第二军医大学