miR-214-5p靶向FGFRL1对甲状腺癌细胞TPC-1增殖、侵袭和迁移影响

作者：高建华; 杜甲录; 李今^*

来源：海南医学, 2023, 34(16): 2281-2286.

• 甲状腺癌
• 微小RNA-214-5p
• 成纤维细胞生长因子受体样1
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的 探讨微小RNA-214-5p (miR-214-5p)靶向成纤维细胞生长因子受体样1 (FGFRL1)调控甲状腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的机制。方法 2019年1～5月收集来自榆林市第一医院的47例甲状腺癌患者的癌组织及其癌旁组织，体外培养甲状腺癌BCPAP、TPC-1、SW1736细胞和正常甲状腺HT-ori3细胞，采用qRT-PCR法检测miR-214-5p与FGFRL1的表达；免疫组化检测甲状腺癌组织中FGFRL1阳性率；miR-214-5p模拟物/抑制剂(mi R-214-5p mimics/anti-miR-214-5p)及阴性对照(mi R-con/anti-miR-con)、FGFRL1小干扰RNA (si-FGFRL1)及其阴性对照(si-con)、miR-214-5p mimics与pcDNA-con、miR-214-5p mimics与FGFRL1过表达载体(pcDNA-FGFRL1)转染至TPC-1细胞；采用甲基噻唑基四唑(MTT)与Transwell迁移及侵袭实验分别检测miR-214-5p、FGFRL1对TPC-1细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。双荧光素酶报告基因实验验证miR-214-5p与FGFRL1的关系。结果 与癌旁组织比较，甲状腺癌组织中miR-214-5p的表达量降低，FGFRL1的表达量升高，FGFRL1阳性率升高，差异均有统计学意义(P<0.05)；甲状腺癌细胞中miR-214-5p表达水平低于正常甲状腺细胞，而FGFRL1表达水平高于正常甲状腺细胞，差异均有统计学意义(P<0.05)；转染miR-214-5p mimics后，TPC-1细胞存活率降低，迁移及侵袭细胞数减少，差异均有统计学意义(P<0.05)；转染anti-miR-214-5p后，TPC-1细胞存活率升高，迁移及侵袭细胞数增多，差异均有统计学意义(P<0.05)；敲减FGFRL1可明显抑制TPC-1细胞增殖、迁移及侵袭，差异均有统计学意义(P<0.05)；双荧光素酶报告基因实验证明miR-214-5可靶向结合FGFRL1;FGFRL1过表达可逆转上调miR-214-5p表达对TPC-1细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用。结论 miR-214-5p通过靶向FGFRL1而减弱甲状腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。

• 单位
  西北妇女儿童医院; 榆林市第一医院