三氟甲磺酸铜催化的Mannich反应合成β-氨基酮的研究

作者：张豪; 黄云云; 赵尖斌; 王金明; 曹瑞伟; 陈朝辉

来源：广东化工, 2012, (12): 59-60.

• 三氟甲磺酸铜
• β-氨基酮
• Mannich反应 Cu(OTf)2
• β-amino ketones
• Mannich reaction

以环己酮、芳香醛和芳香胺通过Mannich反应合成了一系列的β-氨基酮衍生物,以三氟甲磺酸铜[Cu(OTf)2]为催化剂,用量为底物量的10 mmol%,反应溶剂为无水乙醇,反应温度为25℃,反应时间1.5 h。总体收率良好。相比于传统的催化剂,三氟甲磺酸盐使反应的条件,实验的操作、后处理以及收率上都有了很大的优势。

• 单位
  浙江新和成股份有限公司; 绍兴文理学院; 浙江医药股份有限公司新昌制药厂