运用网络药理学-分子对接探究大黄治疗支气管哮喘的作用机制

作者：潘洲娟; 彭春红^*; 杨芊; 杨运

来源：临床医学研究与实践, 2023, 8(13): 13-17.

DOI：10.19347/j.cnki.2096-1413.202313004

• 大黄
• 支气管哮喘
• 网络药理学

目的 采用网络药理学-分子对接探讨大黄治疗支气管哮喘（简称哮喘）的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）及SwissTargetPrediction数据库获取大黄的主要活性成分和作用靶点；利用GeneCards、DisGeNET数据库检索哮喘的潜在靶点；将获得的大黄成分靶点与哮喘靶点输入到Venny2.1在线软件得到大黄治疗哮喘的交集靶点；采用Cytoscape3.9.1软件绘制“大黄-活性成分-靶点-哮喘”相互作用网络图；对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）分析；利用Metascape进行基因本体（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；使用AutoDock1.5.6软件对大黄核心成分与靶蛋白进行分子对接验证。结果 收集到大黄有效活性成分16个，所对应基因靶点250个，哮喘基因靶点8 400个，大黄和哮喘共同靶点为171个。PPI结果显示，大黄中的丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、连环蛋白β1(CTNNB1)、表皮生长因子受体（EGFR）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)、缺氧诱导因子1A(HIF1A)等为治疗哮喘的核心靶点。GO富集分析得到5 274个生物过程（BP）、494种细胞成分（CC）、918种分子功能（MF）;KEGG通路富集分析得出258条信号通路。分子对接结果结合能均较低。结论 大黄通过多成分、多靶点和多通路治疗哮喘，但其机制仍需进一步体内外实验证实。

• 单位
  贵州中医药大学; 贵州省人民医院