摘要

目的研究阿德福韦酯与拉米夫定联合抗乙型肝炎病毒的临床效果。方法选取60例乙型肝炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组单独使用拉米夫定治疗,观察组采取阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗,比较2组患者的乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBe Ag)血清学转换率以及YMDD突变情况。结果 2组的HBV-DNA转阴率(对照组治疗后第12周、第52周及停药后第12周的HBV-DNA转阴率分别为46.67%,66.67%,53.33%,观察组为50.00%,70.00%,60.00%)、HBe Ag血清学转换率(对照组治疗后第12周、第52周及停药后第12周的HBe Ag血清学转换率分别为40.00%,53.33%,46.67%,观察组为53.33%,66.67%,60.00%)无明显差异(P>0.05)。观察组的YMDD突变率(治疗后第52周及停药后12周的YMDD突变率分别为6.67%,3.33%)明显低于对照组(治疗后第52周及停药后12周的YMDD突变率分别为30.00%,26.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯与拉米夫定联合抗乙型肝炎病毒治疗,总体上不能提升抗病毒的效果,但能明显减少耐药性的发生。

  • 单位
    福建医科大学附属漳州市医院