α,β-不饱和酰腙氧化环化合成N-酰基吡唑类化合物

作者：**虎; 张学清; 柴丽; 黄丹凤

来源：西北师范大学学报(自然科学版), 2019, 55(06): 57-61.

DOI：10.16783/j.cnki.nwnuz.2019.06.011

• α,β-不饱和酰腙
• 醋酸碘苯(PhI(OAc)2)
• 吡唑

以二醋酸碘苯(PhI(OAc)2)为温和的氧化剂,探索了α,β-不饱和酰腙的无金属氧化环化反应,在25℃下以高达92%的产率得到了一系列1,3,5-三取代N-酰基吡唑类化合物.通过1HNMR和13CNMR对目标产物的结构进行了表征.结果表明,该方法具有反应条件温和、反应时间短、易于操作以及反应产率高等优点,为N-酰基吡唑类化合物的合成提供了一种简便有效的方法.

• 单位
  西北师范大学; 化学化工学院