基于CRISPR/Cas9技术的基因敲入/敲除策略

作者：张雪梅; 高旭; 马宁^*

来源：中国生物化学与分子生物学报, 2019, 35(01): 1-6.

DOI：10.13865/j.cnki.cjbmb.2019.01.01

• 基因编辑
• 成簇的规律间隔性短回文序列(CRISPR)
• 基因敲入
• 同源模板

成簇的规律间隔性短回文序列(CRISPR)基因编辑系统,因其设计简单操作方便和无种属限制,已成为一种广泛应用的基因组定点编辑工具,在复杂的基因组编辑,例如基因的人源化改造以及条件等位基因的构建中有所应用。在自然界中,CRISPR系统拥有多种类别。其中,CRISPR/Cas9系统是研究最深入、应用最成熟的一种。本文针对CRISPR/Cas9系统,分别从基因敲入/敲除片段的大小、同源臂长短、构型即递送方式等技术环节进行综述,阐述不同设计及操作条件下由CRISPR/Cas9系统介导的基因敲入/敲除的效率差异。

• 单位
  哈尔滨医科大学; 基础医学院