摘要
本发明公开了一种重组发光大肠杆菌以及联合微流控技术筛查污染物毒性的方法及其应用。所述重组发光细菌LUMY022为大肠杆菌MG1655在基因组lacZ位置插入青海弧菌Q67发光基因操纵子luxCDABE、大肠杆菌内源基因mgtA、ompC。将该发光菌株制备冻干粉,-80℃储存备用。复苏后的发光大肠杆菌通过微流控系统生成50个液滴,通过全自动添加梯度浓度的单一或混合污染。孵育12小时以后,观察对照和污染物添加组的发光值变化情况。选取合适的暴露时间,绘制浓度-抑制率曲线,计算污染物半数抑制发光浓度EC-(50)值。
- 单位