基于调节性T细胞主导通路IL-2-Foxp3-IL-10/TGF-β研究蜈蚣败毒饮对于银屑病模型鼠皮损的影响

作者：安月鹏; 杨素清; 闫景东^*

来源：时珍国医国药, 2021, 32(11): 2592-2597.

• 蜈蚣败毒饮
• 白介素
• 叉头框蛋白
• 转化生长因子
• 银屑病

目的研究中药蜈蚣败毒饮对于调节性T细胞主导通路IL-2-Foxp3-IL-10/TGF-β的干预作用,同时系统评价通路相关指标与皮损指数之间的相关性。方法 30只大鼠随机分为6组,即空白组、模型组、甲氨蝶呤西药对照组、蜈蚣败毒饮中药低、中、高各剂量组,除空白组外以咪喹莫特诱导大鼠建模,银屑病建模成功后以相应药液进行灌胃,采用MPASI法对灌胃前后银屑病鼠的皮损指数进行评价,灌胃后取材典型银屑病皮损组织,采用RT-PCR法检测皮损组织中IL-2-Foxp3-IL-10/TGF-β通路mRNA的表达情况,并采用Western Blot法检测皮损中IL-2-Foxp3-IL-10/TGF-β通路相关蛋白的含量,同时,采用双变量回归分析法对通路中相关免疫指标的基因表达及蛋白含量与皮损指数变化量(△MPASI)之间的相关性进行分析,从而评价该通路与银屑病皮损之间的关系。结果咪喹莫特诱导后的大鼠表现出典型的银屑病皮损,各药物组均能够降低银屑病鼠模型的皮损指数(P<0.05或P<0.01),尤以蜈蚣败毒饮高剂量组和甲氨蝶呤的作用最为显著(P<0.01),咪喹莫特诱导后银屑病鼠皮损组织中IL-2-Foxp3-IL-10/TGF-β通路的mRNA表达和蛋白含量均呈现低表达(P<0.05),除IL-2外(P>0.05),蜈蚣败毒饮高剂量组可显著上调皮损中Foxp3-IL-10/TGF-β通路的mRNA表达和蛋白含量(P<0.01),且皮损中Foxp3、IL-10、TGF-β的mRNA水平和蛋白含量与△MPASI之间均存在正相关性(P<0.01)。结论蜈蚣败毒饮作用于Treg细胞途径可能不依赖于IL-2的刺激作用,其可能通过其他细胞旁途径调控了Treg细胞的转录因子Foxp3和分泌因子IL-10、TGF-β而达到治疗银屑病的目的。

• 单位
  黑龙江中医药大学