目的 原核表达斯氏按蚊TEP1蛋白.方法 PCR方法从斯氏按蚊扩增TEP1基因,并插入原核表达载体pQE-80L,构建重组表达质粒pQE-80L/TEP1.转化DH5a菌,IPTG诱导表达融合蛋白及质谱鉴定.结果 成功表达重组质粒,经过质谱鉴定为斯氏按蚊TEP1分子.结论 成功表达了按蚊TEP1蛋白为后续的抗体制备及TEP1功能研究奠定了基础.