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摘要
<正>Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson Syndrome,SJS)是一种病因不明,起病急,表现为全身多形性红斑样皮疹,伴有全身黏膜受累的一种皮肤黏膜综合征,临床罕见[1-2]。多数患者累及眼部,急性期主要表现为眼睑水肿、红斑、皮痂形成和结膜充血,约50%患者存在持续性或反复性眼表损害,最终造成不同程度的睑球粘连、角膜结膜化、瘢痕性睑球粘连等,进而损伤视功
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<正>Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson Syndrome,SJS)是一种病因不明,起病急,表现为全身多形性红斑样皮疹,伴有全身黏膜受累的一种皮肤黏膜综合征,临床罕见[1-2]。多数患者累及眼部,急性期主要表现为眼睑水肿、红斑、皮痂形成和结膜充血,约50%患者存在持续性或反复性眼表损害,最终造成不同程度的睑球粘连、角膜结膜化、瘢痕性睑球粘连等,进而损伤视功
