AS-PCR法检测CLU基因SNP位点方法的建立

作者：李逸豪; 石冰洁; 冯娅茹; 李晓瑞; 朱晶晶; 田金洲^*; 时晶; 倪敬年; 王建勋

来源：中国实验诊断学, 2019, 23(12): 2163-2169.

• 等位基因特异性PCR
• CLU基因
• 单核苷酸多态性
• 实时荧光定量PCR
• 阿尔兹海默病

目的基于等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)原理,建立一种QPCR检测CLU基因与阿尔兹海默病(AD)相关性SNP位点基因型的筛选方法。方法根据CLU基因上的rs11136000,rs2279590和rs9331888 3个SNP位点设计特异性的野生型、突变型引物,使用实时荧光定量PCR(QPCR)对AD患者外周血样本进行SNP基因分型,以DNA基因测序法结果作为参考标准。结果 10例样本的QPCR定量分型结果显示,CLU基因rs11136000位点检测到CC基因型7例,CT基因型3例,未发现TT基因型;CLU基因rs2279590位点检测到CC基因型7例,CT基因型3例,未发现TT基因型;CLU基因rs9331888位点检测到CC基因型3例,CT基因型4例,TT基因型3例。检测结果与基因测序法结论完全一致。结论基于AS-PCR技术的QPCR检测法可以高效、简洁的对CLU基因上的SNP位点进行基因分型,并为后续大量AD临床样本的SNP筛查提供了一种新的检验方法。

• 单位
  北京中医药大学; 北京中医药大学东直门医院; 生命科学学院