乳腺癌细胞放疗后LncRNA RP3-340B19.3的表达以及干预对其生物学特性的影响

作者：吴茜茜; 徐诗靓; 赵玥昕; 王凌霞; 王波; 杨欢^*

来源：临床检验杂志, 2023, 41(06): 417-422.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2023.06.04

• 长链非编码RNA RP3-340B19.3
• 乳腺癌
• 生物学特性
• 放疗

目的 检测乳腺癌细胞放疗后LncRNA RP3-340B19.3的表达水平变化，探讨干预RP3-340B19.3后对乳腺癌细胞生物学特性的影响。方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测经辐照后乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中RP3-340B19.3的表达水平；利用小干扰RNA技术抑制两株细胞系中RP3-340B19.3的表达，qRT-PCR检测其转染效率；克隆形成试验检测RP3-340B19.3对乳腺癌细胞存活率的改变，并计算细胞放疗增敏比(SER);流式细胞术检测RP3-340B19.3对乳腺癌细胞的细胞凋亡与细胞周期的影响。结果 qRT-PCR结果显示，经辐照后MCF-7和MDA-MB-231细胞中RP3-340B19.3的表达水平明显上调。转染siRNA后，MCF-7和MDA-MB-231细胞中RP3-340B19.3的相对表达量分别为0.236 3±0.153 8和0.363 3±0.037 1,均显著低于si-NC组(P<0.01)。经辐照后，RP3-340B19.3敲减组细胞克隆形成率和细胞存活分数明显下降(P<0.05),MCF-7和MDA-MB-231的细胞SER均显著升高。此外，经辐照后其细胞凋亡率显著上升(P<0.05);细胞周期发生改变，S期比例降低，细胞发生G0/G1期阻滞。结论 乳腺癌细胞经辐照后RP3-340B19.3的表达水平明显升高，并且产生了放疗抗性。敲减RP3-340B19.3可以促进乳腺癌细胞的凋亡，抑制乳腺癌细胞的增殖，增强放射敏感性。

• 单位
  苏州大学; 苏州大学附属第二医院