摘要
目的 探究慢病毒介导siRNA沉默新型离子通道蛋白Piezo1对肺细胞癌侵袭和增殖的相关作用,以期为临床上非小细胞肺癌的治疗提供思路。方法 以2019年1月至2021年1月我院心胸外科收治的89例非小细胞肺癌的患者为研究对象,收集非小细胞肺癌组织和周边肺癌组织,利用免疫组织化学染色和RT-PCR检测肿瘤组织和癌旁组织中Piezo1的相对表达量。以非小细胞肺癌细胞系A549和NCI-H1299为种子细胞,根据siRNA-Piezo1的处理方案,将A549和NCI-H1299各自分成2组,即siRNA-Piezo1干扰组和对照组,siRNA-Piezo1干扰组的A549和NCI-H1299细胞均转染siRNA-Piezo1的慢病毒载体,对照组的A549和NCI-H1299细胞转染空白质粒的慢病毒载体,利用CCK-8试剂盒检测细胞增殖率,利用Transwell试剂盒检测细胞侵袭水平。利用裸鼠构建动物模型,根据是否皮下注射siRNA-Piezo1干扰质粒将裸鼠分成对照组和siRNA-Piezo1干扰组。siRNA-Piezo1干扰组裸鼠成瘤后皮下注射siRNA-Piezo1干扰质粒,对照组皮下注射PBS溶液,统计对照组和siRNA-Piezo1干扰组裸鼠的肿瘤质量。结果 免疫组织化学染色结果和RT-PCR结果显示,肺癌组织中Piezo1的蛋白和mRNA的相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.05)。CCK-8试剂盒检测结果显示,siRNA-Piezo1干扰组A549和NCI-H1299细胞增殖率明显低于对照组(P<0.05);Transwell试剂盒检测结果显示,siRNA-Piezo1干扰组中A549和NCI-H1299细胞侵袭能力明显低于对照组(P<0.05)。在动物模型方面,siRNA-Piezo1干扰组裸鼠的肿瘤质量明显低于对照组(P<0.05)。结论 siRNA-Piezo1质粒可以沉默Piezo1蛋白的表达,抑制A549细胞和NCI-H1299细胞的增殖和侵袭能力,降低裸鼠模型中肿瘤的成瘤体质量。
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