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摘要
目的：探讨西达本胺联合PD-1抑制剂治疗晚期三阴型乳腺癌的疗效及安全性。方法：选取我院2019年1月至2020年11月接受过至少2个化疗方案后出现肿瘤进展的晚期三阴型乳腺癌患者61例，随机分为观察组（西达本胺+帕博利珠单抗）和对照组（帕博利珠单抗+安慰剂），比较两组患者中位无进展生存期（Progression-free survival,PFS）、客观缓解率（Objective response rate,ORR）、疾病控制率（Disease control rate,DCR）、1年生存率和不良反应。结果：观察组客观缓解率（ORR）为20.0%高于对照组3.2%，差异无统计学意义（P>0.05），疾病控制率（DCR）为40.0%高于对照组16.1%(P<0.05)；观察组中位无进展生存期（4.21个月）高于对照组（0.75个月），1年生存率（57%）高于对照组（33%），差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、胃肠道反应发生率高于对照组（P<0.05），但主要以1～2级不良反应为主，3～4级经积极对症治疗后均恢复正常，不良反应可耐受。结论：西达本胺联合PD-1抑制剂治疗晚期三阴型乳腺癌疗效肯定，不良反应较轻，可耐受。
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