摘要

<正>这是一项双盲的Ⅲ期临床试验,共453例对索拉非尼或基于奥沙利铂的化疗耐药或治疗后进展的晚期肝细胞癌患者被随机(2∶1)分至派姆单抗组(200 mg/3周)或安慰剂组,治疗≤35个疗程,同时予以最佳的支持治疗。主要终点是总生存期,次要终点包括无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。