药品微生物限度检查是保障药品安全性的重要措施。本研究通过分析药品微生物限度检查中的误差影响因素,提出建立标准操作规程、强化全过程质量控制意识等改进措施,从而确保检验结果的准确性和可靠性,为保障药品质量安全提供技术支撑。