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摘要
以三氯化铁和硝酸镍或硫酸锌为原料,采用3种不同的方式首先制备共沉淀前驱物,利用催化相转化法制备出纳米级铁酸盐微粒,并用红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)等手段对产物进行了表征;通过分析纳米颗粒产生团聚的原因,采取用0.1mol/L的氨水和无水乙醇洗涤产物的措施明显改善了纳米铁酸盐的团聚状态,提高了产物的分散性。实验结果表明:该方法制备的产物粒径为10nm左右,当产物在200～500℃焙烧2h后,产物仍为纳米粒子(粒径20nm左右),纳米颗粒间无烧结现象出现。
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